{"id":1566,"date":"2022-08-29T22:48:16","date_gmt":"2022-08-30T01:48:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.opge.org\/portal\/?p=1566"},"modified":"2022-08-29T22:48:19","modified_gmt":"2022-08-30T01:48:19","slug":"tolerabilidade-de-longo-prazo-da-combinacao-em-dose-fixa-de-naproxeno-e-magnesio-esomeprazol","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.opge.org\/?p=1566&lang=pt","title":{"rendered":"Tolerabilidade de longo prazo da combina\u00e7\u00e3o em dose fixa de naproxeno e magn\u00e9sio esomeprazol"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Os fatores de risco gastrintestinais t\u00eam sido amplamente estudados. Durante o \u00faltimo F\u00f3rum Latino-Americano CNS sobre dor, o Dr. Angel Lanas, explicou que nos \u00faltimos 10 anos houve uma redu\u00e7\u00e3o significativa das complica\u00e7\u00f5es no trato gastrointestinal superior, embora as complica\u00e7\u00f5es no trato gastrointestinal inferior tenham aumentado.<br><br>Em vista desta situa\u00e7\u00e3o, Lanas considerou que \u00e9 essencial definir uma estrat\u00e9gia ideal para alcan\u00e7ar a prote\u00e7\u00e3o de ambos os tratos digestivos. Ao mesmo tempo, deve ser dada aten\u00e7\u00e3o especial aos pacientes que possam desenvolver uma \u00falcera.<br><br>Em linha com isto, \u00e9 pertinente mencionar um estudo publicado em Current Medical Research and Opinion. O objetivo deste estudo foi avaliar a tolerabilidade a longo prazo da combina\u00e7\u00e3o de naproxeno ent\u00e9rico na dose de 500 mg e 20 mg de esomeprazol de libera\u00e7\u00e3o imediata (FDC) em pacientes com risco de \u00falceras g\u00e1stricas relacionadas ao AINE.<br><br>Este foi um estudo aberto, multic\u00eantrico, fase III envolvendo pacientes com Helicobacter pylori-negativo com idade entre \u226550-50 anos ou 18-49 anos com hist\u00f3rico de \u00falcera descomplicada nos \u00faltimos cinco anos. Por sua vez, os pacientes tinham osteoartrite, artrite reumat\u00f3ide ou outro dist\u00farbio que exigia AINEs di\u00e1rios durante \u226512 meses, receberam naproxen\/esomeprazol duas vezes ao dia durante 12 meses.<br><br>Os principais pontos finais consistiram em efeitos adversos, sinais vitais, exame f\u00edsico e testes de laborat\u00f3rio. As an\u00e1lises de subgrupo inclu\u00edram o uso de \u00e1cido acetilsalic\u00edlico de baixa dose (LDA) e a idade.<br><br>Foram analisados os efeitos adversos da \u00falcera g\u00e1strica relacionada ao AINE e os efeitos adversos cardiovasculares pr\u00e9-definidos.<br><br>Dos 239 pacientes tratados (popula\u00e7\u00e3o com toler\u00e2ncia), 135 completaram \u2265 348 dias de tratamento (aqueles que completaram 12 meses). A freq\u00fc\u00eancia dos efeitos adversos foi de aproximadamente 70%; dispepsia, constipa\u00e7\u00e3o, infec\u00e7\u00f5es respirat\u00f3rias superiores, n\u00e1usea, dorsalgia e contus\u00e3o foram os mais comuns (\u2265 5 pacientes, em cada popula\u00e7\u00e3o).<br>Os eventos adversos relacionados ao tratamento ocorreram em 28,0% e 23,7% dos pacientes nas popula\u00e7\u00f5es de conclus\u00e3o toler\u00e1vel e de 12 meses, respectivamente; 18,8% dos pacientes interromperam a medica\u00e7\u00e3o como resultado de eventos adversos (popula\u00e7\u00e3o toler\u00e1vel).<br><br>Houve poucos eventos adversos graves e nenhuma morte. Na popula\u00e7\u00e3o com tolerabilidade, a freq\u00fc\u00eancia de efeitos adversos foi 71,4% e 76,9% em pacientes com &lt;65 anos (n=161) e \u226565 anos (n=78), respectivamente, e 67,6% e 75,8% em usu\u00e1rios LDA (n=74) e n\u00e3o usu\u00e1rios (n=165), respectivamente.<br><br>Efeitos adversos digestivos e cardiovasculares elevados foram observados em 18,8% e 6,3% dos pacientes, respectivamente, na popula\u00e7\u00e3o com tolerabilidade e 16,3% e 5,2%, respectivamente, naqueles que completaram 12 meses de tratamento. Dispepsia e hipertens\u00e3o foram mais freq\u00fcentes. Avalia\u00e7\u00f5es adicionais n\u00e3o mostraram nenhum resultado inesperado.<br><br>Com base nesses pontos finais, o tratamento de longo prazo com FDX naproxen\/esomeprazol n\u00e3o foi associado a nenhum novo problema de tolerabilidade, incluindo UGI e efeitos adversos cardiovasculares pr\u00e9-definidos, em pacientes que necessitavam de terapia NSAID e que corriam o risco de complica\u00e7\u00f5es gastrointestinais superiores.<br><strong><br>Fonte:<\/strong> Medcenter Not\u00edcias m\u00e9dicas<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Os fatores de risco gastrintestinais t\u00eam sido amplamente estudados. Durante o \u00faltimo F\u00f3rum Latino-Americano CNS sobre dor, o Dr. Angel Lanas, explicou que nos \u00faltimos 10 anos houve uma redu\u00e7\u00e3o significativa das complica\u00e7\u00f5es no trato gastrointestinal superior, embora as complica\u00e7\u00f5es no trato gastrointestinal inferior tenham aumentado. 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